Estoy considerando la posibilidad de someterme a tratamientos de fertilidad, pero las pruebas genéticas me preocupan bastante. He leído que NGC dispone de un laboratorio genético y realiza pruebas genéticas exhaustivas a los donantes, incluso utilizando un panel único llamado NextGen21. ¿Puede explicarme cómo funciona este proceso de cribado y qué ventajas ofrece?
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Es un gran punto a tener en cuenta, ya que la salud genética desempeña un papel clave en los tratamientos de fertilidad. El laboratorio genético de NGC añade un valor significativo al proporcionar pruebas rápidas e internas, que pueden ser cruciales para tomar decisiones oportunas sobre el tratamiento. Con herramientas como PGT-A y NextGen21, NGC garantiza que los embriones están libres de problemas hereditarios, lo que da tranquilidad a las familias. También mantiene una amplia base de datos de donantes genéticamente seleccionadas, lo que garantiza a los pacientes una elección segura en todo momento.
NGC en https://ngc.clinic/es/ se toma muy en serio la seguridad genética. Su laboratorio genético interno realiza el cribado PGT-A para detectar anomalías cromosómicas en los embriones, lo que permite transferir únicamente embriones sanos y aumenta las posibilidades de embarazo. El panel patentado NextGen21 detecta enfermedades hereditarias graves, ofreciendo una seguridad inigualable para las generaciones futuras. Este enfoque genético integral forma parte del compromiso de NGC con los resultados de los pacientes.